LB-3308型細菌過(guò)濾效率檢測儀
LB-3307型顆粒物過(guò)濾效率檢測儀
熔噴布相當于口罩的心臟,做出來(lái)的口罩合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格,好的熔噴布做出來(lái)的口罩一般也不會(huì )太差,熔噴布做檢測報告一般做阻力測試,過(guò)濾效率測試,細菌過(guò)濾檢測等這三個(gè)項目,如果想要生產(chǎn)口罩的話(huà),買(mǎi)到熔噴布的話(huà)好先送檢做下這幾個(gè)指標看下合不合格,以免到時(shí)候因為熔噴布不合格,導致生產(chǎn)出來(lái)的口罩都是不合格那就得不償失。
熔噴布做檢測報告參照GB2626-2006標準檢測,2009年8月1日開(kāi)始執行GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》標準,規定了對顆粒物的防護等級分別為:KN90、KN95、KN100三個(gè)防護等級。對油性顆粒物的防護等級分別為:KP90、KP95、KP100三個(gè)防護等級。
過(guò)濾效率分別為:90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100為高防護等級。國家GB2626-2006標準中規定:在防塵口罩的過(guò)濾元件上印有永久性標識:“GB2626-2006-KN100”的國家標準、年號、防護等級標識。防護等級與過(guò)濾效率越高的防塵口罩安全性越高。
口罩是一種衛生用品,一般指戴在口鼻部位用于過(guò)濾進(jìn)入口鼻的空氣,以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具,以紗布或紙等制成。GB/T32610-2016于2016年11月1日起實(shí)施。這是我國首個(gè)針對PM2.5民用防護口罩國家標準。之前一直使用的GB2626國家標準也是針對于防塵口罩的檢測標準,但也包括醫療,防塵,煙,微生物的口罩。過(guò)濾效率,是口罩重要的性能之一。不同的口罩,具有濾粉塵、有毒氣體以及病菌等功效,因此,過(guò)濾效率的高低,直接反應口罩質(zhì)量的好壞。檢驗員介紹,在這次檢驗中不同的產(chǎn)品表現的過(guò)濾效率也完全不同,大部分過(guò)濾效率在90%以上,部分產(chǎn)品只有50%,甚至還有低于這個(gè)數值的。這幾種過(guò)濾效率不到50%的,屬于明顯的不合格產(chǎn)品,市民不要購買(mǎi)。
GB2626-2006標準kn95口罩:家質(zhì)量督檢驗和檢疫局、家標準化管理委員會(huì )公布的呼防護用品
GB2626-2006標準,生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法取得生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,所有防塵口罩的生產(chǎn)技術(shù)規范
必須符合相應標準。該標準規定了呼防護用品的生產(chǎn)和技術(shù)規范,對防塵口罩的材料、結構、外觀(guān)、性
能、過(guò)濾效率(阻塵率)、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標識、包裝等都有嚴格要求。防塵口罩的材料必須
對皮膚無(wú)激性、無(wú)過(guò)敏性,濾材對無(wú)害;防塵口罩的結構要方便使用;防塵口罩的過(guò)濾效率(阻塵
率),顆粒直徑小于5微米阻塵率必須大于95%。其中95%這一數值不是平均值,而是值,所以實(shí)際產(chǎn)品
的平均值大多設定在99%以上。
熔噴布過(guò)濾效率和阻力是按GB2626 的標準檢測
LB-3308型
細菌過(guò)濾效率(BFE)檢測儀
1.概述
細菌過(guò)濾效率(BFE)檢測儀是在規定條件下,對被測樣品(如口罩等)濾除含菌顆粒物能力進(jìn)行檢測的專(zhuān)用儀器。
本儀器主要參考《醫用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011中,附錄B 《細菌過(guò)濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器》,并進(jìn)行了創(chuàng )新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)采樣與對比的方法,提高了采樣的準確性。
本儀器適用于計量檢定部門(mén)、第三方檢測,紡織品行業(yè)以及纖維原材料行業(yè)等。
2.儀器特點(diǎn)
? 負壓及密閉的實(shí)驗環(huán)境,保證操作人員安全;
? 采用兩路六級安德森(Andersen)采樣器,同時(shí)進(jìn)行采樣;
? 采樣倉內內置蠕動(dòng)泵,蠕動(dòng)泵流量大小可設定;
? 高性能氣體霧化器,流量大小可設定;
? 專(zhuān)用微生物氣溶膠發(fā)生器,霧化效果好;
? 嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;
? 10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏;
? USB接口,支持使用U盤(pán),進(jìn)行數據轉存;
? 支持數據實(shí)時(shí)打?。?/span>僅限V1.06及后續機型);
? 柜體內置高亮度照明燈及滅菌紫外燈;
? 前置開(kāi)關(guān)式玻璃門(mén),便于實(shí)驗人員觀(guān)察操作;
? 內置漏電保護開(kāi)關(guān),保護儀器及操作人員安全;
? 柜體內層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板;
? 內外層之間的材料具有保溫及阻燃性能;
? 可拆卸式支架,支撐與移動(dòng)兩用腳輪。
3.主要技術(shù)指標
主要參數 | 參數范圍 | 分辨率 | 最大允許誤差 |
左路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
右路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量 | (8~10)L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±5.0% |
蠕動(dòng)泵流量 | (0.03~3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優(yōu)于±2.5% |
采樣流路壓力 | (-40~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量計前壓力 | (0~300)kPa | 0.1kPa | 優(yōu)于±2.5% |
氣霧室負壓 | (-140~-90)Pa | 0.1Pa | 優(yōu)于±2.0% |
工作溫度 | (5~30)℃ | ||
柜體負壓 | (-150~-90)Pa | ||
數據存儲能力 | >100000組 | ||
高效空氣過(guò)濾器特性 | 對0.3μm以上粒子的過(guò)濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,幾何標準差≤1.5 | ||
雙路6級安德森采樣器 捕獲粒徑(單位:μm) | Ⅰ級:>7; Ⅱ級:4.7~7 Ⅲ級: 3.3~4.7 Ⅳ級:2.1~3.3 Ⅴ級:1.1~2.1 Ⅵ級:0.6~1.1 | ||
氣霧室規格 | (600×85×3)mm,(長(cháng)×直徑×厚) | ||
陽(yáng)性質(zhì)控采樣器粒子總數 | (2200±500)CFU | ||
負壓柜通風(fēng)流量 | ≥5m3/min | ||
負壓柜門(mén)尺寸 | (1000×730)mm,(長(cháng)×寬) | ||
主機尺寸 | (1400×750×2300)mm,(長(cháng)×寬×高) | ||
工作電源 | AC220V±10%,50Hz | ||
儀器噪聲 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約 350kg | ||
整機功耗 | <1500W |
4.相關(guān)術(shù)語(yǔ)
? 細菌過(guò)濾效率(BFE):在規定條件下,被測樣品對含菌顆粒物濾除的效率,用百分數表示。
? 被測樣品:口罩、紡織品及纖維原材料等,是為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò),而提供的物理屏障。
5.工作原理
在被測樣品的上游發(fā)生一定濃度的細菌氣溶膠,進(jìn)入氣霧室混合均勻后,細菌氣溶膠進(jìn)入兩路平行的氣路采樣系統,其中一路在采樣器上端加檢測樣品,另外一端不加樣品,作為陽(yáng)性質(zhì)控,通過(guò)計數陽(yáng)性質(zhì)控的值和樣品測試的值之間的比值作為泄漏率,從而得出過(guò)濾效率。
6.參考標準
? YY0469-2011 附錄 B 細菌過(guò)濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器;
? YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩;
? ASTM F2101 用金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫用面罩材料細菌過(guò)濾效
果(BFE)的標準試驗方法;
? ASTM F2100 醫用口罩材料性能的標準規范;
? EN 14683 醫用口罩要求和測試方法。